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Klinische Forschung
"Innovationsfonds ist der richtige Weg"
Um medizintechnische Innovationen schneller in der Patientenversorgung einzuführen, müssen neue Wege gegangen werden. Dazu gehören die Einführung eines "Innovationsfonds", intelligente Versorgungsverträge mit den Krankenkassen sowie Qualitätsmerkmale in der Erstattung von Leistungen. Das sagten die Experten der BVMed-Konferenz "Umdenken: Neue Techniken - neue Erlöse im Krankenhaus" in Wiesbaden. "Der Ansatz, aus dem 'Gesundheitsfonds' einen 'Innovationsfonds' abzuspalten, erscheint mir als der richtige Weg", so Dr. Tobias Schilling von der Medizinischen Hochschule Hannover.
Freitag, 24.05.2013
BVMed-Konferenz zur Innovationseinführung bei Medizintechnologien: "Innovationsfonds ist der richtige Weg"Umweltrecht und Medizinprodukte: Aufwändig - aber auch sinnvoll?
Umwelt- und Nachhaltigkeitsaspekte sind in der MedTech-Branche zwar aufwändig umzusetzen, können aber sinnvoll und lohnenswert sein, so das Fazit des MedInform-Workshops "Umweltrecht und Medizinprodukte". Thema waren die aktuellen Regelungen aus dem Umweltschutz und die wachsenden Anforderungen an Stoffe und Materialien in Medizinprodukten.
Donnerstag, 16.05.2013
Umweltrecht und nachhaltige Medizinprodukte: Aufwändig - aber auch sinnvoll und lohnenswert?Hydroaktive Wundauflagen: Bessere Heilungschancen
„Die Abheilungschance bei feuchten Wundauflagen ist im Schnitt 52 Prozent besser als beim Einsatz konventioneller Verbandmittel“, so das Fazit einer neuen Studie, die Prof. Dr. Matthias Augustin, Direktor des Instituts für Versorgungsforschung in der Dermatologie und bei Pflegeberufen des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf, in Dresden vorstellte. Augustin und Kristina Heyer, wissenschaftliche Projektleiterin am Institut, präsentierten die Ergebnisse einer Metaanalyse, die die Vorteile moderner Wundauflagen gegenüber konventionellen Therapien in der Wundversorgung dokumentiert.
Dienstag, 07.05.2013
Versorgung chronischer Wunden: Neue Metaanalyse belegt bessere Heilungschancen durch hydroaktive WundauflagenJohanna Wanka: Individualisierte Medizin fördern
Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) möchte die individualisierte Medizin mehr fördern. Das BMBF wird von 2013 bis 2016 bis zu 100 Millionen Euro für entsprechende Forschungs- und Entwicklungsprojekte ausgeben. „Die individualisierte Medizin ist eines der vielversprechendsten Felder unserer modernen Medizin und eine der zentralen Herausforderungen der Gesundheitsforschung“, so Bundesforschungsministerin Johanna Wanka (CDU).
Hecken: MedTech-Innovationen müssen flotter in die Fläche
Die Methodenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) dauert für Verfahren der Medizintechnologie oft zu lange. Ziel der neuen Erprobungsregelung für neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden (NUBs) mit Medizinprodukten ist es, MedTech-Innovationen "flotter in die Fläche zu bekommen", sagte der G-BA-Vorsitzende Josef Hecken auf dem Gesprächskreis Gesundheit des BVMed. Derzeit gebe es rund 40 ernstzunehmende Anfragen sowie drei Verfahren aus dem G-BA-Unterausschuss Methodenbewertung. 2013 werde aber noch kein Verfahren beginnen, da derzeit noch die europaweite Ausschreibung für den Projektträger laufe, so Hecken. Für Anträge von außen müsse es eine Priorisierung geben. Wichtig ist nach Ansicht des G-BA-Chefs, dass auch die schnelleren Verfahren rechtssicher ausgestaltet werden.
Donnerstag, 28.03.2013
MedInform-Workshop zu Umweltrecht und Medizinprodukten am 14. Mai 2013 in BerlinMittwoch, 14.03.2012
BVMed-Konferenz zu MedTech-Innovationen in der klinischen Praxis am 3. Mai 2012 in MannheimDonnerstag, 24.11.2011
Neuer BVMed-Leitfaden "Klinische Bewertung von Medizinprodukten" erschienenMittwoch, 11.05.2011
BVMed-Konferenz zur Innovationseinführung in der Medizintechnologie: „Deutschland hat sehr gute Bedingungen für die Markteinführung von neuen Ideen aus der Medizin“Freitag, 18.03.2011
MedInform-Konferenz zur klinischen Prüfung von Medizinprodukten: Rund 250 Anträge zu klinischen Prüfungen im ersten Jahr der GenehmigungspflichtFreitag, 11.03.2011
BVMed-Konferenz zur Nutzenbewertung von Medizinprodukten am 13. April 2011 in BerlinMittwoch, 09.03.2011
BVMed begrüßt neue BMWi-Studie zu Innovationsimpulsen der Gesundheitswirtschaft: „Medizintechnischer Fortschritt schafft Arbeitsplätze und führt zu Einsparungen“Donnerstag, 02.12.2010
MedInform-Konferenz zu den Auswirkungen der Gesundheitsreform 2010: "GKV-Finanzen stabilisiert, Gestaltungsspielräume nutzen"Freitag, 26.11.2010
BVMed-Diskussionsrunde zur Brachytherapie bei Prostatakrebs: "Innovationstransfer muss verbessert werden"Donnerstag, 07.10.2010
BVMed-Konferenz zur Nutzenbewertung: Unterschiedliche Methoden für Medizinprodukte und Arzneimittel erforderlichMontag, 06.09.2010
BVMed-Konferenz zur erfolgreichen Vernetzung in der Gesundheitsbranche am 24. November 2010 in BerlinDonnerstag, 30.07.2009
BVMed-Sonderveranstaltung zum medizintechnischen Fortschritt am 24. September in BerlinMittwoch, 27.05.2009
Änderungsanträge zum MPG: Medizinproduktehersteller wenden sich weiter gegen die Genehmigungspflicht für klinische StudienMittwoch, 08.04.2009
Innovationskonferenz des BVMed am 7. Mai 2009 in Stuttgart: „Medizinischer Fortschritt – leicht gemacht“Freitag, 24.10.2008
BVMed zur BMBF-Studie zu Innovationshürden in der Medizintechnik: „Medizintechnischen Fortschritt noch besser fördern“Donnerstag, 18.09.2008
BVMed-Innovationskonferenz: „Medizintechnischer Fortschritt braucht Partnerschaften von Krankenhäusern, Krankenkassen und Industrie“Freitag, 11.11.2005
BVMed-Sonderveranstaltung zum Medizinproduktegesetz (MPG): „Doppelprüfungen müssen vermieden werden“Mittwoch, 28.09.2005
6. BVMed-Presseseminar zu „Stärken und Schwächen bei der Innovationseinführung“ am 2. November 2005 in BerlinMontag, 25.04.2005
BVMed-Veranstaltung zu Innovationen in der Medizintechnologie: „Gute Chancen bis zur Marktreife, aber Probleme bei der Vermarktung in Deutschland“Dienstag, 19.04.2005
Innovationsgipfel/Gemeinsamer Bundesausschuss - BVMed: Innovationskraft der Gesundheitswirtschaft muss erhalten bleibenFreitag, 12.11.2004
BVMed-Sonderveranstaltung zum Medizinprodukterecht: „Vieles im Fluss“ in der Marktüberwachung, dem Betreiberrecht und der klinischen BewertungMittwoch, 24.03.2004
BVMed-Konferenz zum DRG-System: „Wir brauchen eine klare Innovationsregelung im DRG-System“Freitag, 11.10.2002
Neues Urteil zu Klinischen Prüfungen: Doppelvoten durch Ethikkommissionen der Landesärztekammern sind nicht erforderlichMittwoch, 15.05.2002 00:00 - Freitag, 17.05.2002 00:00
ICC, BerlinDienstag, 23.10.2001
Klinische Prüfung: Gericht verbietet erstmalig Doppelvoten von Ethikkommissionen zur Durchführung klinischer Prüfungen mit MedizinproduktenDonnerstag, 16.11.2000
BVMed zur MEDICA 2000: Deutschland muss auch in Zukunft führend bei innovativen Medizintechnologien bleiben Pressetext zur MEDICA-Pressekonferenz am 16.11.2000 in DüsseldorfDienstag, 08.02.2000
BVMed widmet sich verstärkt innovativen Produkten und Verfahren: Neuer BVMed-Fachbereich für BrachytherapiePublikationen und Veranstaltungen
