Wiederverwendung/Aufbereitung

Umwelt-Workshop: Anforderungen an Hersteller steigen

Die Pflichten und Anforderungen an die Hersteller von Medizingeräten werden bei der Entsorgung in Zukunft weiter steigen. Über die neuen Vorschriften und Forderungen aus dem Abfall-, Stoff- und Entsorgungsrecht informierte der MedInform-Workshop „Umweltrecht und Medizingeräte“.

Mittwoch, 16.05.2012

MedInform-Workshop über "Umweltrecht und Medizingeräte": Anforderungen an die Hersteller von Medizinprodukten steigen

Freitag, 28.10.2011

MedInform-Konferenz zur Wiederverwendung von Medizinprodukten: Neue Lösungen in Sicht?

Donnerstag, 08.09.2011

MedInform-Konferenz zur Wiederverwendung von Medizinprodukten am 27. Oktober 2011 in Bonn

Mittwoch, 24.11.2010

MedInform-Konferenz zu Krankenhausinfektionen: "Mehr Aufklärung, mehr Problembewusstsein, mehr Fachkräfte"

Dienstag, 09.11.2010

BVMed zum Bericht der EU-Kommission über die Aufbereitung von Medizinprodukten: „Auch ein Thema für die Krankenhaushygiene“

Montag, 30.08.2010

Neuer Bericht der EU-Kommission über die Wiederaufbereitung von Medizinprodukten BVMed: Patientenschutz muss oberste Priorität haben

Freitag, 23.10.2009

BVMed-Konferenz: „Wiederverwendung von Medizinprodukten besser überwachen“/Patientenschutz hat oberste Priorität

Freitag, 11.09.2009

MedInform-Konferenz zur Wiederverwendung von Medizinprodukten am 22. Oktober in Bonn

Donnerstag, 09.10.2008

MedInform-Konferenz zur Wiederverwendung von Medizinprodukten: „Einheitliche Maßstäbe an Hersteller und Aufbereiter anlegen“

Montag, 18.08.2008

MedInform-Konferenz zur Wiederverwendung von Medizinprodukten am 8. Oktober 2008 in Bonn

Mittwoch, 28.05.2008

Ergebnis einer EU-Konsultation: Aufbereitung von medizinischen Einmalprodukten wird mit Sorge betrachtet

Donnerstag, 25.10.2007

Konferenz zur Wiederverwendung von Medizinprodukten: „Kenntnisse über Aufbereitungsvorschriften in Arztpraxen weit weniger vorhanden als in Klinken“

Freitag, 07.09.2007

Konferenz zur Wiederverwendung von Medizinprodukten am 24. Oktober 2007 in Wiesbaden

Freitag, 10.11.2006

BVMed-Konferenz zum Medizinprodukterecht: „Klinische Bewertung von Medizinprodukten wird aufgewertet“

Mittwoch, 25.10.2006

MedInform-Konferenz zur Wiederverwendung von Medizinprodukten: Anforderungen an die Aufbereitung werden bis 2007 überprüft

Donnerstag, 31.08.2006

MedInform-Konferenz zur Wiederverwendung von Medizinprodukten am 24. Oktober 2006 in Bonn

Freitag, 12.05.2006

BVMed-Symposium zum Medizinprodukterecht: „Rechtsvorhaben sollen noch in diesem Jahr abgeschlossen werden“

Donnerstag, 12.01.2006

Neue BVMed „Re-Use News“: Britische Gesundheitsbehörde gegen Verwendung von Einmal-Lanzetten bei mehreren Patienten

19. Re-Use News Nr. 3/2005, November 2005

Deutsche Gesellschaft für Versicherte und Patienten (DGVP) warnt vor aufbereiteten Einmalprodukten

Freitag, 28.10.2005

MedInform-Konferenz zur Wiederverwendung von Medizinprodukten: „Aufbereitungspraxis muss stärker überwacht werden“

26.10.2005: Qualität durch Professionalität - Wiederverwendung von Medizinprodukten

MedInform-Veranstaltung, Frankfurt

Freitag, 16.09.2005

MedInform-Veranstaltung zur Wiederverwendung von Medizinprodukten am 26. Oktober 2005 in Frankfurt

Montag, 12.09.2005

BVMed „Re-Use News“: Italienischer Gesundheitsminister warnt vor Wiederverwendung von medizinischen Einmalprodukten

18. Re-Use News Nr. 2/2005, September 2005

Italienischer Gesundheitsminister warnt
vor der Wiederverwendung von medizinischen Einmalprodukten

Freitag, 07.01.2005

BVMed veröffentlicht Leitlinie zur Aufbereitung von Absauggeräten

Aufbereitung von Medizinprodukten Muster-Hygieneplan

Merkblatt

Aufbereitung von Absauggeräten

BVMed-Leitlinie

Dienstag, 23.11.2004

Neue BVMed „Re-Use News“: US-Behörde verbietet Verkauf von rund 900 aufbereiteten medizinischen Einmalprodukten

17. Re-Use News Nr. 3/2004, November 2004

US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA verbietet Verkauf von zahlreichen aufbereiteten Einmalprodukten

Freitag, 12.11.2004

BVMed-Sonderveranstaltung zum Medizinprodukterecht: „Vieles im Fluss“ in der Marktüberwachung, dem Betreiberrecht und der klinischen Bewertung

Freitag, 29.10.2004

MedInform-Konferenz zur Wiederverwendung von Medizinprodukten: Patientensicherheit muss im Vordergrund stehen / Für Aufbereiter sollen die gleichen Anforderungen gelten wie für Hersteller

Dienstag, 12.10.2004

Neue BVMed „Re-Use News“: Kanadisches Gesundheitsministerium warnt Krankenhäuser vor der Wiederverwendung von Einmalprodukten

16. Re-Use News Nr. 2/2004, Oktober 2004

Kanadisches Gesundheitsministerium warnt Krankenhäuser vor der Wiederverwendung von Einmalprodukten

15a. Anlage zur Re-Use News Nr. 1/2004, April 2004

Kurzbericht Studie GfK Healthcare:
Wiederverwendung von Einmalprodukten

15. Re-Use News Nr. 1/2004, April 2004

Umfrage zur Wiederverwendung von medizinischen Einmalprodukten:
Praxis in der Bevölkerung offensichtlich kaum bekannt

Dienstag, 31.08.2004

MedInform-Veranstaltung zur Wiederverwendung von Medizinprodukten am 28. Oktober 2004 in Mainz

Dienstag, 13.04.2004

Umfrage zur Wiederverwendung von medizinischen Einmalprodukten: Praxis der Aufbereitung in der Bevölkerung offensichtlich kaum bekannt

Wiederverwendung von medizinischen Einmalprodukten

Ergebnisse einer Umfrage der GfK HealthCare im Auftrag von BVMed und DGVP, März 2004

Freitag, 12.12.2003

Wiederverwendung von medizinischen Einmalprodukten - GfK-Umfrage: Patienten sind mangelhaft über die Aufbereitung von Einmalprodukten informiert

Freitag, 07.11.2003

MedInform-Konferenz zur Wiederverwendung von medizinischen Einmalprodukten am 11. Dezember 2003 in Wiesbaden

Montag, 06.10.2003

BVMed „Re-Use News“: Britische Studie über Wiederverwendung von Einmalprodukten

14. Re-Use News Nr. 4/2003, September 2003

Britische Studie über Wiederverwendung von Einmalprodukten

Donnerstag, 11.09.2003

Erfahrungsbericht zur europäischen Medizinprodukte-Richtlinie: BVMed sieht Sicherheitslücke bei der Überwachung der Aufbereitung von medizinischen Einmalprodukten

Medizinprodukterecht: 2003 - Mitteilung der EU-Kommission

BVMed-Stellungnahme vom 3. September 2003 zur Mitteilung der Kommission an den Rat und das Europäische Parlament über Medizinprodukte vom 2. Juli 2003 – KOM (2003) 386

13a. Anlage zur Re-Use News Nr. 3/2003, Juni 2003

Entschließung des Europäischen Parlaments zu den Auswirkungen der Richtlinie 93/42/EWG des Rates 1993 über Medizinprodukte auf die Gesundheit (2001/2270(INI))

13. Re-Use News Nr. 3/2003, Juni 2003

Europäisches Parlament fordert: Wiederverwendung von Einmalprodukten unterbinden

Montag, 23.06.2003

BVMed „Re-Use News“: Europäisches Parlament fordert, die Wiederverwendung von Einmalprodukten zu unterbinden

12. Re-Use News Nr. 2/2003, Mai 2003

Todesfall bei Wiederverwendung eines Einmalbeatmungsschlauches

Dienstag, 27.05.2003

BVMed “Re-Use News”: Todesfall bei Wiederverwendung eines Einmalbeatmungsschlauches

Glossareintrag "Aufbereitung von medizinischen Einmalprodukten"

2002-11: Gesundheitspolitik gestalten - nachhaltig und zukunftsorientiert

Zwölf wichtige Themenbereiche aus Sicht der Medizintechnologie - Berlin, November 2002

Mittwoch, 29.01.2003

Neue “BVMed Re-Use News“: Umfrage in den USA zeigt klares Stimmungsbild gegen die Aufbereitung von medizinischen Einmalprodukten

11. Re-Use News Nr. 1/2003, Januar 2003

Umfrage in den USA zeigt Stimmungsbild gegen Aufbereitung von medizinischen Einmalprodukten

Montag, 13.01.2003

Neue BVMed „Re-Use News“: Britische Überwachungsbehörde warnt vor Aufbereitung von Einmalprodukten

10. Re-Use News Nr. 1-2002 vom 17.12.2002

Britische Überwachungsbehörde warnt vor Aufbereitung von Einmalprodukten

Retouren in medizinischen Einrichtungen, Handlungsempfehlungen des BVMed

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08. Re-Use News Nr. 1-2001 vom 16.2.2001

Britische Regierung veranlasst Gebrauch von Einmalinstrumenten (pdf-Format)

01a. Anlage zu Re-Use News Nr. 1: FDA-Letter

(pdf-Format)

03a. Anlage zu Re-Use News Nr. 3: Artikel aus KlinikManagement Aktuell

(pdf-Datei)

02a. Anlage zu Re-Use News Nr. 2: CLINICA-Artikel "HCFA cuts coverage of reprocessed single-use devices"

(pdf-Format)

01. Re-Use News Nr. 1 vom 6.10.1999

Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) wirft der amerikanischen Vereinigung der Wiederaufbereiter Falschaussagen vor und stellt klar: Ein Qualitätssicherungs-System allein ist keine Garantie für die Sicherheit und Leistungsfähigkeit eines wiederaufbereiteten Einmalprodukts (pdf-Format).

03. Re-Use News Nr. 3 vom 2.11.1999

BVMed stellt verwirrende Aussagen über Wiederaufbereitung von Einmalprodukten klar (pdf-Format)

02. Re-Use News Nr. 2 vom 14.10.1999

Keine Erstattung für wieder aufbereitete Einmalprodukte in den USA (pdf-Format)

04. Re-Use News Nr. 4 vom 16.12.1999

BfArM: Aufbereitungspraxis sollte stärker überwacht werden (pdf-Format).

05. Re-Use News Nr. 1-2000 vom 16.3.2000

US-Behörde fordert gleiche Anforderungen an Hersteller und Aufbereiter von Medizinprodukten (pdf-Format).

06. Re-Use News Nr. 2-2000 vom 14.6.2000

Englische Gesundheitsbehörde warnt: Risiko von Kreuzinfektionen bei Wiederverwendung eines Einmalprodukts (pdf-Format)

07. Re-Use News Nr. 4-2000 vom 9.11.2000

Englische Gesundheitsbehörde rät ab von der Wiederaufbereitung von Einmalprodukten (pdf-Format).